Así se desprende de los ensayos clínicos de la fase I. Se estima que los estudios clínicos de fase II y III serán completados en el primer trimestre de 2023, lo que permitiría que Anmat autorice la vacuna durante el año próximo. Leer más

Fuente: https://www.perfil.com/noticias/salud/vacuna-argentina-arvac-cecilia-grierson-contra-covid-19-es-segura-y-muy-inmunogenica.phtml